МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦИПРОФЛОКСАЦИН
Виробник:Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для інфузій, 200 мг/100 мл, по 100 мл в контейнері; по 1 контейнеру в полівінілхлоридній плівці в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для інфузій 200 мг/100 мл 100 мл контейнер в полівінілхлоридній плівці 1 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/10746/01/01
Наказ МОЗ№964 від 12.06.2025
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.09.2020
Заявник:Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Ciprofloxacin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 мл розчину містять 200 мг ципрофлоксацину
АТС код:J01MA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні