МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:БУДІКСОН НЕБ
Виробник:"Генетик" С.П.А. (виробництво та пакування, контроль якості), Італія
АТ "Адамед Фарма" (виробник відповідальний за випуск серії), Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:суспензія для розпилення по 0,5 мг/мл; по 2 мл у контейнері; по 5 контейнерів у конверті; по 4 конверти в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
суспензія для розпилення 0,5 мг/мл 2 мл контейнер 5 конверт 4 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/17949/01/03
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 25.02.2020 по 25.02.2025
Заявник:АТ "Адамед Фарма", Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Budesonide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл суспензії для розпилення містить 0,5 мг будесоніду
АТС код:R03BA02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:36 місяців
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні