| Торгівельне найменування: | МАЛЬТОФЕР® |
| Виробник: | Віфор С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка), Швейцарія
Віфор (Інтернешнл) Інк. (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Швейцарія
Іберфар Індустрія Фармацеутіка С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка), Португалія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконі, по 1 флакону з мірним ковпачком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| сироп |
10 мг/мл |
75 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком |
1 |
|
| сироп |
10 мг/мл |
150 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5869/04/01 |
| Наказ МОЗ | №374 від 05.03.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.04.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 09.01.2025 |
| Причина: | вилучення упаковки, зміна назви виробника |
| Заявник: | Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ferric oxide polymaltose complexes |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить: 35,7 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозат, що еквівалентно 10 мг заліза |
| АТС код: | B03AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
