| Торгівельне найменування: | ВЕРРУКУТАН® |
| Виробник: | мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин нашкірний, 5 мг/г, 100 мг/г; по 13 мл у флаконі з поліетиленовою кришкою недоступною для відкриття дітьми, що загвинчується та приєднаним до неї шпателем; по 1 флакону у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин нашкірний |
|
13 мл |
флакон з поліетиленовою кришкою недоступною для відкриття дітьми, що загвинчується та приєднаним до неї шпателем |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18313/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.09.2020 по 17.09.2025 |
| Заявник: | Дермафарм АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 г розчину містить 5 мг флюороурацилу та 100 мг саліцилової кислоти |
| АТС код: | D11AF |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
