| Торгівельне найменування: | НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР |
| Виробник: | Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості), Румунія
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 220 мг/5 мл, по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з ложкою-дозатором в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
44 мг/мл |
90 мл |
флакон |
1 |
упаковка з картону з флаконом з ложкою-дозатором |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9060/02/01 |
| Наказ МОЗ | №794 від 07.05.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.11.2020 |
| Заявник: | ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nifuroxazide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять 220 мг ніфуроксазиду (220 мг/5 мл) |
| АТС код: | A07AX03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
