| Торгівельне найменування: | БРУФЕН® РЕТАРД |
| Виробник: | Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою |
800 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою |
800 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою |
800 мг |
14 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18249/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1896 від 17.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 17.08.2020 по 17.08.2025 |
| Заявник: | Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить ібупрофену 800 мг |
| АТС код: | M01AE01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
