МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АСТЕР 1000
Виробник:Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 1000 мг/130 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2 блістери в пачку
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 1000 мг/130 мг 10 шт блістер 1 пачка з картону 1
таблетки 1000 мг/130 мг 10 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16604/01/02
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 06.03.2018 по 06.03.2023
Заявник:"Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Міжнародне непатентоване найменування:Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 1000 мг парацетамолу та 130 мг кофеїну
АТС код:N02BE51
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки.
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні