МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СОЛУ-МЕДРОЛ
Виробник:Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 40 мг/мл; 1 флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон) з порошком та розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій 40 мг порошку та 1 мл розчинника флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон) 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2047/01/01
Наказ МОЗ№1655 від 22.07.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.07.2019
Заявник:Пфайзер Інк., США
Міжнародне непатентоване найменування:Methylprednisolone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить метилпреднізолону у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 40 мг;
АТС код:H02AB04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні