МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМІЗОН® МАКС
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску:капсули по 0,5 г, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 0,5 г 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12415/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.07.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:23.10.2021
Причина:зміна коду АТХ; зміни в інструкції
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Enisamium iodide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить амізону® (енісаміуму йодиду) 0,5 г
АТС код:J05AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні