| Торгівельне найменування: | ЛАНГЕС |
| Виробник: | Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин оральний, 50 мг/мл по 60 мл в контейнері; по 1 контейнеру з дозуючим шприцом у пачці з картону; по 200 мл у контейнері; по 1 контейнеру з мірним стаканчиком у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин оральний |
50 мг/мл |
60 мл |
контейнер |
1 |
пачка з картону з 1 контейнером з дозуючим шприцом |
1 |
|
| розчин оральний |
50 мг/мл |
200 мл |
контейнер |
1 |
пачка з картону з 1 контейнером з мірним стаканчиком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11561/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 24.06.2016 по 24.06.2021 |
| Заявник: | Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Carbocisteine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить карбоцистеїну 50 мг |
| АТС код: | R05CB03 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
