МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЛОРГЕКСИДИН
Виробник:ПП "Кілафф", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин нашкірний 0,05 % по 100 мл, по 200 мл у банках скляних або флаконах полімерних
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин нашкірний 0,05 % 100 мл флакон полімерний 1
розчин нашкірний 0,05 % 100 мл банка скляна 1
розчин нашкірний 0,05 % 200 мл флакон полімерний 1
розчин нашкірний 0,05 % 200 мл банка скляна 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5492/01/01
Наказ МОЗ№192 від 24.01.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 19.05.2017
Заявник:ТОВ "ФОРС-ФАРМА ДИСТРИБЮШН", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Chlorhexidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 мл розчину містять розчину хлоргексидину біглюконату (20 %) 0,25 мл
АТС код:D08AC02
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні