| Торгівельне найменування: | ГІАЛГАН |
| Виробник: | Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл; по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в блістері, по 1 блістеру в коробці; по 2 мл у попередньо заповненому шприці; по 1 шприцу в блістері, по 1 блістеру в коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін`єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
флакон |
1 |
блістер |
1 |
коробка |
| розчин для ін`єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
попередньо заповнений шприц |
1 |
блістер |
1 |
коробка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1032/01/01 |
| Наказ МОЗ | №794 від 07.05.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 05.07.2019 |
| Заявник: | Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Hyaluronic acid |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 2 мл розчину містять 20 мг натрієвої солі гіалуронової кислоти |
| АТС код: | M09AX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
