| Торгівельне найменування: | ДЕКАТИЛЕН™ |
| Виробник: | Ацино Фарма АГ (виробництво за повним циклом; виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Швейцарія
Унтерзухунгсінститут Хеппелер ГмбХ (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Німеччина
ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки для розсмоктування |
|
10 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки для розсмоктування |
|
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки для розсмоктування |
|
10 шт. |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6633/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.05.2017 |
| Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка для розсмоктування містить деквалінію хлориду 0,25 мг, дибукаїну гідрохлориду 0,03 мг |
| АТС код: | R02A |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
