| Торгівельне найменування: | ЕКЗЕМЕСТАН ДЖЕНЕФАРМ |
| Виробник: | Дженефарм С.А., Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
25 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/19474/01/01 |
| Наказ МОЗ | №620 від 12.04.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 09.06.2022 по 09.06.2027 |
| Заявник: | Дженефарм С.А., Греція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Exemestane |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить екземестану 25 мг |
| АТС код: | L02BG06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
