| Торгівельне найменування: | КО-РЕНІТЕК® |
| Виробник: | Мерк Шарп і Доум Б.В. (Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, тестування), Велика Британія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 28 (14х2) у блістерах |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4279/01/01 |
| Наказ МОЗ | №31 від 21.01.2016 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 21.01.2016 по 21.01.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 04.01.2017 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк, Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлоротіазиду |
| АТС код: | C09BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
