МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НУРОФЄН® ЕКСПРЕС ФОРТЕ
Виробник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед (відповідальний за пакування та випуск серії), Велика Британія
Патеон Софтжелс Б.В. (відповідальний за виробництво in bulk), Нідерланди
Форма випуску:капсули м'які по 400 мг, по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули м'які 400 мг 10 шт. блістер 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14179/01/01
Наказ МОЗ№2352 від 28.11.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.11.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:06.10.2020
Причина:введення додаткової упаковки
Заявник:Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула м’яка містить ібупрофену 400 мг
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні