МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ФУЗІКУТАН
Виробник:мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем 2 % по 5 г, 10 г, 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
крем 20 мг/г 5 г туба 1 картонна пачка 1
крем 20 мг/г 10 г туба 1 картонна пачка 1
крем 20 мг/г 15 г туба 1 картонна пачка 1
крем 20 мг/г 30 г туба 1 картонна пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/10307/01/01
Наказ МОЗ№1609 від 15.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.11.2019
Заявник:Дермафарм АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Fusidic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить: 20 мг кислоти фузидової (у вигляді фузидової кислоти гемігідрату)
АТС код:D06AX01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні