| Торгівельне найменування: | ПРЕДУКТАЛ® MR |
| Виробник: | Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням |
35 мг |
30 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3704/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1752 від 18.08.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.06.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.05.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ТОВ "Серв'є Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Trimetazidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: триметазидину дигiдрохлориду 35 мг |
| АТС код: | C01EB15 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
