МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРЕДУКТАЛ® MR
Виробник:Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція
АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща
Форма випуску:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг по 30 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням 35 мг 30 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/3704/02/01
Наказ МОЗ№1752 від 18.08.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.06.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:16.05.2022
Причина:зміни до інструкції
Заявник:ТОВ "Серв'є Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Trimetazidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: триметазидину дигiдрохлориду 35 мг
АТС код:C01EB15
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні