МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КАЛЕТРА
Виробник:Аесіка Квінборо Лтд, Великобританія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконах № 5 у коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/6998/02/01
Наказ МОЗ№323 від 05.06.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 08.06.2012 по 08.06.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:28.07.2017
Причина:зміни в інструкції
Заявник:ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Lopinavir and ritonavir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 80 мг лопінавіру і 20 мг ритонавіру
АТС код:J05AE06**
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні