Торгівельне найменування: | ЦИТРАФЛІТ |
Виробник: | Лабораторіос Сальват, СА (виробник нерозфасованої продукції), Іспанія Касен Рекордаті, С.Л. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії; виробник нерозфасованої продукції), Іспанія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для орального розчину по 15,08 г порошку в пакеті-саше; по 2 пакети або 50 пакетів (упаковка для лікувальних закладів) у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
порошок для орального розчину |
|
15,08 г |
пакет-саше |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
порошок для орального розчину |
|
15,08 г |
пакет-саше |
50 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13820/01/01 |
Наказ МОЗ | №2143 від 21.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 21.08.2019 |
Заявник: | Касен Рекордаті, С.Л., Іспанія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Sodium picosulfate, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 пакет-саше містить натрію пікосульфату 0,01 г, магнію оксиду легкого 3,50 г, кислоти лимонної 10,97 г |
АТС код: | A06AB58 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 30 місяців. Використати одразу після відновлення.
|
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |