МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АРТРОН® КОМПЛЕКС
Виробник:Юніфарм, Інк., США
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці; по 30, або 60, по 100, по 120 таблеток у флаконі; по 1 флакону в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг/500 мг 10 шт блістер 1 коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг/500 мг 30 шт флакон 1 коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг/500 мг 60 шт флакон 1 коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг/500 мг 100 шт флакон 1 коробка 1
таблетки, вкриті оболонкою 500 мг/500 мг 120 шт флакон 1 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12960/01/01
Наказ МОЗ№521 від 21.03.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.03.2018
Заявник:Юніфарм, Інк., США
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 таблетка містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг, глюкозаміну гідрохлориду 500 мг
АТС код:M01AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні