МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕМЕНД®
Виробник:ДСМ Фармасьютікалз, Інк. (виробник "in bulk" та первинне пакування), США
Мерк Шарп і Доум Корп. (тестування стабільності та якість), США
Мерк Шарп і Доум Б.В. (виробник, відповідальний за вторинне пакування та випуск серії), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Порошок для розчину для інфузій по 150 мг у флаконах № 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14258/01/01
Наказ МОЗ№453 від 18.05.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 06.03.2015 по 06.03.2020
Заявник:Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Aprepitant
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить фосапрепітанту димеглюміну 245,3 мг, що еквівалентно 150 мг фосапрепітанту
АТС код:A04AD12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні