МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЛГЕЗИКАМ®
Виробник:КО "МАГІСТРА С енд С" Т. О. В., Румунія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 15 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 15 мг 10 шт блістер 1 коробка з картону 1
таблетки 15 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16741/01/01
Наказ МОЗ№1071 від 05.06.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.06.2018 по 05.06.2023
Заявник:САНВЕЗА ЛАБ ГмбХ, Австрія
Міжнародне непатентоване найменування:Meloxicam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить мелоксикаму 15 мг
АТС код:M01AC06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні