МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПРЕЗИСТА®
Виробник:Янссен-Сілаг С.п.А., Італія
Янссен Орто ЛЛС, США
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 120 у флаконах
Реєстраційне посвідчення:UA/6980/01/01
Наказ МОЗ№837 від 25.10.2012
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 25.10.2012 по 25.10.2017
Заявник:ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація
Міжнародне непатентоване найменування:Darunavir
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить дарунавіру етанолату в кількості, що відповідає 300 мг дарунавіру
АТС код:J05AE10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні