| Торгівельне найменування: | АНАУРАН |
| Виробник: | Замбон С.П.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі вушні по 25 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі вушні |
|
25 мл |
флакон з кришкою-крапельницею |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11664/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1866 від 30.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.03.2023 |
| Заявник: | Замбон С.П.А., Італія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Antiinfectives, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 мл препарату містять: поліміксину В сульфат – 1000000 МЕ, неоміцину сульфат – 0,5 г (еквівалентно 375000 МЕ), лідокаїну гідрохлорид – 4,0 г |
| АТС код: | S02AA30 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
