МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про лікарський засіб (для медичних працівників та заявників)

Повідомлення про лікарський засіб (для пацієнта)
Повідомлення про лікарський засіб (вакцину) (для пацієнта)
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПУЛЬМОЗИМ®
Виробник:Дженентек Інк.(Виробництво нерозфасованої продукції), США
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (вторинне пакування, випуск серії), Швейцарія
Кетелент Фарма Солюшнз (первинне пакування), США
Рош Фарма АГ (Випробування контролю якості), Німеччина
Форма випуску:розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл в ампулах № 6 у контейнері по № 1 контейнеру в картонній упаковці
Реєстраційне посвідчення:UA/12438/01/01
Наказ МОЗ№65 від 04.02.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 10.08.2012 по 10.08.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:13.11.2017
Причина:зміни в інструкції
Заявник:Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Dornase alfa (desoxyribonuclease)
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 ампула (2,5 мл) розчину для інгаляцій містить дорнази альфа 2,5 мг; 1 мг дорнази альфа відповідає 1000 ОД
АТС код:R05CB13
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні