| Торгівельне найменування: | ГЕПСАМ |
| Виробник: | ЛАБОРАТОРІО ІТАЛІАНО БІОКІМІКО ФАРМАСЬЮТІКО ЛІЗАФАРМА С.П.А. (Виробник, відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії готового лікарського засобу та виробництво розчинника за повним циклом), Італія
С.Ч.Ф. С.Н.Ч. ДІ ДЖОВЕНЦАНА РОБЕРТО Е ПЕЛІЦЦОЛА МІРКО КЛАУДІО (Вторинне пакування готового лікарського засобу), Італія
ОМНІАБІОС С.Р.Л. (Виробництво in-bulk порошку), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5 |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
500 мг |
флакон |
5 |
коробка з картону з 5 флаконами з порошком у комплекті з 5 ампулами з розчинником по 5 мл |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16729/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1056 від 04.06.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.06.2018 по 04.06.2023 |
| Заявник: | ЗАТ "Вігіфарма", Литва |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ademetionine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон з порошком містить 500 мг адеметіоніну |
| АТС код: | A16AA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Після розчинення препарат придатний для застосування протягом 6 годин при температурі від 2 до 8 ºС.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
