|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ |
Виробник: | Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випускта контроль серії), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія для інфузій по 1250 мл, 1875 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
емульсія для інфузій |
|
1250 мл |
мішок пластиковий трикамерний |
1 |
мішок пластиковий захисний |
5 |
коробка з картону |
емульсія для інфузій |
|
1875 мл |
мішок пластиковий трикамерний |
1 |
мішок пластиковий захисний |
5 |
коробка з картону |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13231/01/01 |
Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.12.2018 |
Заявник: | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | |
Синонімічне найменування: | Comb drug |
Склад діючих речовин: | Див. файл: НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ_2362_Склад діючих речовин готова для застосування емульсія після змішування вмісту камер містить: 1000 мл емульсії містить: з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 158,4 г, еквівалентно глюкозі безводній 144,0 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 2,496 г; цинку ацетату, дигідрату 7,02 мг; з верхньої правої камери (жирова емульсія): тригліцеридів середнього ланцюга 20,0 г; олії соєвої, рафінованої 16,0 г; тригліцеридів омега-3 кислот 4,0 г; з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 3,28 г; лейцину 4,38 г; лізину гідрохлориду 3,98 г, еквівалентно лізину 3,18 г; метіоніну 2,74 г; фенілаланіну 4,92 г; треоніну 2,54 г; триптофану 0,80 г; валіну 3,60 г; аргініну 3,78 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,37 г, еквівалентно гістидину 1,75 г; аланіну 6,79 г; кислоти аспарагінової 2,10 г; кислоти глутамінової 4,91 г; гліцину 2,31 г; проліну 4,76 г; серину 4,20 г; натрію гідроксиду 1,171 г; натрію хлориду 0,378 г; натрію ацетату, тригідрату 0,250 г; калію ацетату 3,689 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,910 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,623 г |
АТС код: | B05BA10 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|