МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ
Виробник:Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випускта контроль серії), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:емульсія для інфузій по 1250 мл, 1875 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
емульсія для інфузій 1250 мл мішок пластиковий трикамерний 1 мішок пластиковий захисний 5 коробка з картону
емульсія для інфузій 1875 мл мішок пластиковий трикамерний 1 мішок пластиковий захисний 5 коробка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/13231/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 18.12.2018
Заявник:Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:Див. файл: НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ_2362_Склад діючих речовин
готова для застосування емульсія після змішування вмісту камер містить:
1000 мл емульсії містить: з верхньої лівої камери (розчин глюкози): глюкози, моногідрату 158,4 г, еквівалентно глюкозі безводній 144,0 г; натрію дигідрофосфату, дигідрату 2,496 г; цинку ацетату, дигідрату 7,02 мг;
з верхньої правої камери (жирова емульсія): тригліцеридів середнього ланцюга 20,0 г; олії соєвої, рафінованої 16,0 г; тригліцеридів омега-3 кислот 4,0 г;
з нижньої камери (розчин амінокислот): ізолейцину 3,28 г; лейцину 4,38 г; лізину гідрохлориду 3,98 г, еквівалентно лізину 3,18 г; метіоніну 2,74 г; фенілаланіну 4,92 г; треоніну 2,54 г; триптофану 0,80 г; валіну 3,60 г; аргініну 3,78 г; гістидину гідрохлориду, моногідрату 2,37 г, еквівалентно гістидину 1,75 г; аланіну 6,79 г; кислоти аспарагінової 2,10 г; кислоти глутамінової 4,91 г; гліцину 2,31 г; проліну 4,76 г; серину 4,20 г; натрію гідроксиду 1,171 г; натрію хлориду 0,378 г; натрію ацетату, тригідрату 0,250 г; калію ацетату 3,689 г; магнію ацетату, тетрагідрату 0,910 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,623 г
АТС код:B05BA10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні