МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МЕЛОКСИК
Виробник:Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулі; по 3 або 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 1,5 мл ампула 3 контурна чарункова упаковка 1 пачка з картону
розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 1,5 мл ампула 5 контурна чарункова упаковка 1 пачка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/13584/01/01
Наказ МОЗ№1250 від 26.05.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 03.04.2019 по 03.04.2024
Заявник:Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А., Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Meloxicam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1,5 мл препарату містить 15 мг мелоксикаму
АТС код:M01AC06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні