МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:КЛОСАРТ®
Виробник:ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток у блістері, по 1, 2 або 6 блістерів в картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 14 шт блістер 1 упаковка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 14 шт блістер 2 упаковка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 14 шт блістер 6 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8765/01/02
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.07.2018
Заявник:ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Losartan
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить лосартану калію 50 мг
АТС код:C09CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні