МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕЛОКОМ®
Виробник:Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:крем 0,1 % по 15 г або 30 г у тубах № 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6293/02/01
Наказ МОЗ№626 від 25.09.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 11.05.2012 по 11.05.2017
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:27.07.2017
Причина:зміна складу лікарського засобу (допоміжні)
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Mometasone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г крему містить мометазону фуроату 1 мг
АТС код:D07AC13
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні