МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІНВАНЗ®
Виробник:Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре (нерозфасована продукція, первинне пакування, вторинне пакування, контроль та випуск серії), Франція
Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинне пакування (альтернативний виробник)), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 г у скляних флаконах № 1, № 5 у коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/9179/01/01
Наказ МОЗ№297 від 21.05.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 27.12.2013 по 27.12.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:19.01.2017
Причина:зміна назви виробника англійською мовою
Заявник:Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Ertapenem
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить ертапенему 1 г
АТС код:J01DH03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні