МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕДЕМ®
Виробник:ПАТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 або по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг 10 шт. блістер 1 пачка 1
таблетки, вкриті оболонкою 5 мг 30 шт. блістер 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8360/01/01
Наказ МОЗ№2005 від 02.10.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 19.03.2018
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:11.05.2021
Причина:зміна назви заявника/виробника
Заявник:ПАТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Desloratadine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить дезлоратадину у перерахуванні на безводну 100 % речовину 5 мг
АТС код:R06AX27
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні