|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ТАНАКАН® |
Виробник: | БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ, Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг, по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
40 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
40 мг |
15 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9822/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.05.2019 |
Заявник: | ІПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, Акціонерне товариство спрощеного типу, Франція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ginkgo folium |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить Гінкго (Ginkgo biloba L.) (сухий екстракт листя, очищений і кількісно визначений) 40 мг, що відповідає: - 8,8 – 10,8 мг флавоноїдів, у перерахунку на флавонові глікозиди; - 1,1 – 1,4 мг гінкголідів А, В та С; - 1,0 – 1,3 мг білобаліду; розчинник першої екстракції: ацетон 60% (м/м); співвідношення діючої речовини/екстракту: 35 – 67:1 на одну таблетку, вкриту оболонкою |
АТС код: | N06DX02 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 36 місяців |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|