| Торгівельне найменування: | НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 10 МГ |
| Виробник: | Русан Фарма Лтд, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9424/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1216 від 12.07.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 08.05.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 09.04.2025 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Русан Фарма Лтд, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nalbuphine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на налбуфіну гідрохлорид безводний 10 мг |
| АТС код: | N02AF02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
