| Торгівельне найменування: | ВЕЛАКСИН® |
| Виробник: | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули пролонгованої дії по 150 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці; по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули пролонгованої дії |
150 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| капсули пролонгованої дії |
150 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3580/02/03 |
| Наказ МОЗ | №1808 від 18.10.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.05.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.05.2025 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ЗАТ Фармацевтичний Завод ЕГІС, Угорщина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Venlafaxine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 150 мг венлафаксину (що відповідає 169,68 мг венлафаксину гідрохлориду) |
| АТС код: | N06AX16 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
