| Торгівельне найменування: | БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
0,3 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
коробка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
0,3 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
коробка з картону |
| розчин для ін'єкцій |
0,3 мг/мл |
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
20 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6573/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.07.2017 |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Buprenorphine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить бупренорфіну гідрохлориду у перерахуванні на бупренорфін 0,3 мг |
| АТС код: | N02AE01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
