МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ІН-АЛІТЕР
Виробник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна
АТ "Фармак" (виробництво за повним циклом), Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 2 мг/0,625 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 2 мг/0,625 мг 10 шт блістер 3 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17135/01/01
Наказ МОЗ№620 від 12.04.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 18.10.2023
Заявник:ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Perindopril and diuretics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 2 мг периндоприлу терт-бутиламіну, що еквівалентно 1,669 мг периндоприлу та 0,625 мг індапаміду
АТС код:C09BA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні