МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АКК®
Виробник:ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин, 50 мг/мл; по 2 мл або 5 мл у контейнері; по 10 контейнерів у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин 50 мг/мл 2 мл контейнер 10 пачка з картону 1
розчин 50 мг/мл 5 мл контейнер 10 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11103/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 14.11.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:22.09.2021
Причина:вилучення упаковки
Заявник:ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Aminocaproic acid
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить кислоти амiнокапронової 50 мг
АТС код:B02AA01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні