Торгівельне найменування: | РЕБЕТОЛ® |
Виробник: | МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (виробництво нерозфасованої продукції), США Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Бельгія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 200 мг № 140 (10х14), № 140 (20х7), № 168 (21х8) у блістерах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули тверді |
200 мг |
10 шт. |
блістер |
14 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули тверді |
200 мг |
20 шт. |
блістер |
7 |
коробка з картону |
1 |
|
капсули тверді |
200 мг |
21 шт. |
блістер |
8 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3979/01/01 |
Наказ МОЗ | №537 від 20.08.2015 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 20.08.2015 по 20.08.2020 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 08.05.2018 |
Причина: | вилучення упаковки |
Заявник: | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ribavirin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула тверда містить 200 мг рибавірину |
АТС код: | J05AB04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |