| Торгівельне найменування: | МІКРОЛАКС® |
| Виробник: | ДЕЛЬФАРМ ОРЛЕАН, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин ректальний; по 5 мл розчину ректального в тубі з наконечником; по 4 або по 12 туб з наконечниками в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин ректальний |
|
5 мл |
туба з наконечником |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин ректальний |
|
5 мл |
туба з наконечником |
12 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15636/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1980 від 28.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 01.12.2016 по 01.12.2021 |
| Заявник: | МакНіл Продактс Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sodium lauryl sulfoacetate, incl. combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину ректального містить: натрію цитрату 90 мг, натрію лаурилсульфоацетату 70% 12,9 мг, сорбіту розчину 70%, що кристалізується, 893 мг |
| АТС код: | A06AG11 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
