| Торгівельне найменування: | АРТРИДА® |
| Виробник: | ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у лотку; по 2 лотки у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
100 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
лоток |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15442/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.09.2016 по 15.09.2021 |
| Заявник: | ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chondroitin sulfate |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула (2 мл) містить: хондроїтину сульфату натрію, у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг |
| АТС код: | M01AX25 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
