МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МАРВЕЛОН®
Виробник:Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія
Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Таблетки № 21х1, № 21х3 у блістерах в саше
Реєстраційне посвідчення:UA/10176/01/01
Наказ МОЗ№382 від 25.06.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 10.10.2014 по 10.10.2019
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Desogestrel and ethinylestradiol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 0,150 мг дезогестрелу та 0,030 мг етинілестрадіолу
АТС код:G03AA09
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні