| Торгівельне найменування: | РАМІПРИЛ-ТЕВА |
| Виробник: | Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Німеччина
ННАС Лабор Д-р Хойслер ГмбХ (Додаткова лабораторія, яка приймає участь у контролі якості), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
10 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка |
1 |
|
| таблетки |
10 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16689/01/03 |
| Наказ МОЗ | №1181 від 08.07.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.12.2022 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 12.12.2025 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ТОВ "Тева Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить раміприлу 10 мг |
| АТС код: | C09AA05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
