МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM
Виробник:Аккорд Хелскеа Лімітед (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (первинне та вторинне пакування додатково)), Велика Британія
Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії та дільниця з імпорту))/АЛС Лабораторіс (ЮКЕЙ) Лімітед (частково вказаним втробником (контроль якості серії))/Астрон Ресьорч Лімітед (частково вказаним виробником (контроль якості серії)), Польща/Велика Британія/Велика Британія
Весслінг Хангері Кфт. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії), частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (частково вказаним виробником (виробництво, первинне та вторинне пакування)), Угорщина/Індія
Лабораторі Фундаcіо ДАУ (частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (вторинне пакування додатково)), Іспанія
Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (частково вказаним виробником (імпортер та вторинне пакування додатково))/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (частково вказаним виробником (контроль якості серії)), Польща
Форма випуску:таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у пачці з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг 10 шт блістер 9 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18229/01/01
Наказ МОЗ№1737 від 30.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 30.07.2020 по 31.03.2022
Заявник:Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія
Міжнародне непатентоване найменування:Sildenafil
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: силденафілу цитрату 28,100 мг, еквівалентно силденафілу 20 мг
АТС код:G04BE03
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Так