МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЛОРГЕКСИДИНУ ДИГЛЮКОНАТУ РОЗЧИН
Виробник:Юнілаб Кемікалс енд Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:рідина (субстанція) у поліетиленових бочках для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/12872/01/01
Наказ МОЗ№192 від 24.01.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 01.08.2017
Заявник:Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Chlorhexidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:не менше 190 г/л і не більше 210 г/л хлоргексидину диглюконату
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні