| Торгівельне найменування: | ДОНЕКС® |
| Виробник: | Дженефарм СА, Греція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній пачці, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
5 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині |
5 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/19064/01/01 |
| Наказ МОЗ | №750 від 01.05.2024 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.11.2021 по 23.11.2026 |
| Заявник: | ТОВ "АСІНО УКРАЇНА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Donepezil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить донепезилу гідрохлориду 5 мг |
| АТС код: | N06DA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
