МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЗОУЛІ
Виробник:Органон (Ірландія) Лтд (виробництво за повним циклом), Ірландія
Н.В. Органон (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Нідерланди
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2,5 мг/1,5 мг № 28 у блістері
Реєстраційне посвідчення:UA/14120/01/01
Наказ МОЗ№436 від 12.05.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 19.12.2014 по 19.12.2019
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Nomegestrol and estradiol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 активна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 2,5 мг номегестролу ацетату та 1,5 мг естрадіолу (у формі естрадіолу гемігідрату)
АТС код:G03AA14
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні