| Торгівельне найменування: | НОЛІПРЕЛ® 2,0 МГ/0,625 МГ |
| Виробник: | Лабораторії Серв'є Індастрі (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Франція
Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру, запаяному разом з адсорбентом у пакет з алюмінієвої фольги, в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
30 шт. |
блістер, запаяний разом з адсорбентом у пакет з алюмінієвої фольги |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0930/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.09.2020 |
| Заявник: | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Perindopril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: 2 мг периндоприлу тертбутиламіну, що відповідає 1,669 мг периндоприлу, та 0,625 мг індапаміду |
| АТС код: | C09BA04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
