МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Для екстренного застосування
Торгівельне найменування:МОЛНУПІРАВІР/MOLNUPIRAVIR
Виробник:Патеон Фармасьютікалз Інк., Сполучені Штати Америки
Мерк Шарп і Доум Корп., Сполучені Штати Америки
МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ, Сполучені Штати Америки
Патеон Інк., Канада
Шарп Корпорейшн, Сполучені Штати Америки
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули по 200 мг, по 40 капсул у пляшці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 200 мг 40 шт пляшка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/19184/01/01
Наказ МОЗ№160 від 26.01.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 26.01.2022 по 26.01.2023
Заявник:Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Molnupiravir*
Склад діючих речовин:кожна капсула містить: молнупіравіру 200,0 мг
АТС код:
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:24 місяці
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні